"Синдром живого трупа"-входит в десятку самых загадочных и странных болезней.
Все знают, что труп-это тело умершего человека, но не все знают, что есть люди считающие себя мертвецами, и от окружающих требуют того же самого.
Это состояние души и получило название "синдром живого трупа" или"синдром Котарда"по фамилии психиатра, впервые его описавшего. Заболевание очень редкое, не является генетическим и не передается по наследству, чаще поражает молодых или пожилых.Все знают, что труп-это тело умершего человека, но не все знают, что есть люди считающие себя мертвецами, и от окружающих требуют того же самого.
им кажется, что душа их где-то потерялась в пространстве или улетела в небеса, а тело забыли похоронить, и поэтому человек, а вернее его тело продолжает жить.Часто такие больные отказываются от пищи и воды, могут очень долго не есть и не пить, объясняя это тем, что трупам, не нужна еда и вода. К сожалению помочь таким больным невозможно, современная мировая медицина, может только облегчить страдания такого больного, лечение будет симптоматическим, например, если этот синдром при депрессии, то лечим депрессию. Таких
людей жалеть и верить, что лечение такого " синдрома живого трупа " в скором времени обязательно найдется.Еще странная и загадочная болезнь-это" синдром Алисы в стране чудес"см. здесь и "болезнь Вампира" см. здесь.А также не менее странная болезнь,заставляющая видеть мир в черно-белом цвете см. здесь
Представьте себе, что черно-белое кино стало реальностью, и в окружающей вас действительности осталось только эти два цвета? А ведь именно таким предстает мир для 6-летнего жителя Великобритании Калеба Пермана, страдающего редчайшим заболеванием, вследствие которого для человека мир окрашивается только в черно-серо-белые цвета.
Родители мальчика не подозревали о том, что их сын страдает ахроматопсией, пока в один прекрасный день у них в доме не сломался телевизор. В какой-то момент экран из цветного превратился в черно-белый, как в старых телевизорах. Родители ойкнули, а мальчик, сидевший рядом, даже не повел бровью. Это заставило родителей забить тревогу, и они отвели малыша к врачу. Медик обнаружил у Калеба редчайшее заболевание, которое встречается лишь у одного из 33.000 человек, сообщает издание Express.
«Когда врач сказал нам, что наш сын не различает цвета, мы начали понимать некоторые странности в его поведении. Он просто видит мир иначе, чем мы», - заявила мама мальчика 34-летняя Сара.
К несчастью, Калеб просто слепнет от солнечного света, поэтому он вынужден постоянно носить солнечные очки с максимальным затемнением. Известен еще один симптом этого загадочного недуга – мальчик не видит ничего, что расположено в радиусе более 1 метра, что послужило поводом дать ему инвалидность по зрению.
Без очков мальчик практически ничего не видит, так как сильный солнечный свет просто «стирает» те слабые оттенки цвета, которые он способен различать. Поэтому Калеб снимает очки лишь тогда, когда идет спать.
Было бы странным, если бы родители вообще ничего не подозревали целых 6 лет, пока их малыш рос и развивался. Тревожные сигналы они замечали давно и не единожды, к примеру, во время разговора ребенок не смотрел в лицо собеседнику, а куда-то поверх головы. Часто не только на улице, но даже и в помещении он начинал щуриться и отчаянно бросался на поиски платочка или салфетки – чего-нибудь, чем можно было бы защитить глаза.
Если не считать редчайшего заболевания, во всем остальном Калеб – абсолютно нормальный ребенок: он занимается айкидо, отличается высокой успеваемостью в школе и обладает превосходной памятью. Единственным утешением может служить тот факт, что данная болезнь не прогрессирует.
Кроме того, недавно появилась надежда на избавление от редкого недуга с помощью генно-заместительной терапии. Но такой вид лечения станет возможен лишь через 4-5 лет, обнадеживают специалисты.Да, странная болезнь, заставляющая видеть мир в черно-белом цвете.
Не менее странная болезнь -"синдром живого трупа" cм.здесь Другие редкие болезни см.здесь